[Formation] Concevoir et développer un logiciel dispositif médical conformément à la norme IEC 62304

Cette formation interentreprises sera l’occasion de vous former avec un.e expert.e du sujet et d’échanger avec les autres entreprises participantes. La formation sera dispensée par le cabinet Kapsikum. Elle est organisée par Biotech Santé Bretagne, en partenariat avec Atlanpole Biotherapies et EEN.

Au programme :

Réglementaire et Normes

  • Cadre réglementaire
  • Norme ISO et IEC autour des DMs
  • Référentiels et Guides

Principes et Exigences

  • Contexte de la norme
  • Domaine d’application

Cycle de vie du Logiciel DM

  • Cycle en V
  • AGILE
  • Processus de Développement

Gestion des Risques

  • Analyse de Risques
  • ISO 1971
  • Classification de Sécurité

Gestion de la Configuration

  • Identification des éléments
  • Gestion des SOUPs
  • Vérification et traçabilité
  • Documentation

Résolution des Problèmes

  • Gestion des problèmes
  • Rapport de Problèmes
  • Résolution des Problèmes
  • Documentation associée

Maintenance et MCO

  • Plan de maintenance
  • Maintien en condition opérationnelle

Conclusion et évaluation de la formation

(Inscription obligatoire avant le 24 avril 2025)


💡 Conditions d’inscription :

Cette formation est ouverte à tous néanmoins, en cas de liste d’attente, les adhérents de Biotech Santé Bretagne seront prioritaires. Elle accueillera 12 personnes au maximum. Le tarif de la formation sera divisé par le nombre d’entreprises participantes, le coût maximum estimé est de 600 euros HT maximum par participant. Les formations peuvent être prise en charge par les OPCO, une attestation et une convention de formation seront remises aux participants. Le déjeuner est à la charge des participants.

Une question ? Contactez Guirec Hillion, responsable du développement de la filière santé > guirec@biotech-sante-bretagne.fr


Publié le 26/11/2024

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