Mise sur le marché des dispositifs médicaux : à quoi s’attendre avec les organismes notifiés ?

Les organismes notifiés certifiant la conformité des dispositifs médicaux avant leur commercialisation sont peu nombreux, seulement une vingtaine avec l’entrée en vigueur de la nouvelle réglementation européenne. Pour les jeunes entreprises souhaitant mettre sur le marché leur innovation santé, le parcours vers la certification européenne “dispositif médical” s’avère délicate.

Ce webinaire a pour objectif de dresser un panorama des relations avec les organismes notifiés. Quels sont les principales étapes ? Quels sont les délais ? Quels sont les coûts auxquels s’attendre ? Autant de questions que les jeunes entreprises innovantes en santé se posent avant de débuter une démarche de certification européenne.

Intervenant

Gérard Luzergues, fondateur du cabinet CEISO et Président de l’ACIDIM (Association des Cadres de l’Industrie européenne des Dispositifs Médicaux)

>  L’inscription est gratuite mais obligatoire.